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Apo-Trihex Nombre Genérico: Antidyskinetics Esta monografía incluye información sobre lo siguiente: 1) Benztropina 2) biperideno 3) etopropazine 4) Procyclidine 5) Trihexifenidilo INN: Benztropina & mdash; Benzatropine etopropazine & mdash; profenamina BAN: Benztropina & mdash; Benzatropine Trihexifenidilo & mdash; Benzhexol VA clasificación primaria: AU305 De uso común de marca (s): Akineton 2; Apo-Benztropina 1; Apo-Trihex 5; Artane 5; Artane Secuelas 5; Cogentin 1; Kemadrin 4; PMS Benztropina 1; PMS Procyclidine 4; PMS Trihexifenidilo 5; Parsidol 3; Parsitan 3; Procyclid 4; Trihexane 5; Trihexy 5. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. Nota: La información entre corchetes en la sección Indicaciones refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Aceptado Parkinsonismo (tratamiento): es Antidyskinetics están indicados en el tratamiento de casos leves de postencefalíticos, arteriosclerótica, o parkinsonismo idiopático (parálisis agitante) en pacientes en los que no está contraindicada la terapia anticolinérgica. Antidyskinetics también se indican como adjuntos a más medicamentos potentes para maximizar la mejoría de los síntomas. Procyclidine por lo general produce un efecto más beneficioso en condiciones de rigidez que en los de temblor. reacciones extrapiramidales, inducida por fármacos (tratamiento): es Antidyskinetics se indican en el control de los trastornos extrapiramidales (excepto discinesia tardía), debido a los medicamentos del sistema nervioso central (SNC), tales como reserpina, fenotiazinas, dibenzoxazepinas, tioxantenos y butirofenonas. Sin embargo, la terapia concomitante con antipsicóticos no se recomienda más de 3 meses ya que los síntomas extrapiramidales que resultan de la terapia antipsicótica generalmente se resuelven en 3 a 6 meses y porque prolongada, el uso rutinario de antidyskinetics con antipsicóticos puede predisponer a los pacientes a la enfermedad neurológica más grave, la discinesia tardía. [Atetosis, congénita (tratamiento)] 1 o [Degeneración, hepatolenticular (tratamiento)] 1 & mdash; etopropazina se utiliza para el tratamiento sintomático de la degeneración hepatolenticular y atetosis congénita. 1 No incluidas en el etiquetado del producto canadiense. Características físico-químicas: Peso molecular y mdash; Benztropina mesilato: 403,54 biperideno clorhidrato: 347,93 biperideno lactato: 401.54 etopropazine clorhidrato: 348,93 Procyclidine clorhidrato: 323,91 Trihexifenidilo clorhidrato: 337.93 Mecanismo de acción / efecto: modo específico de acción es desconocido, pero se cree que estos agentes bloquean parcialmente central (cuerpo estriado) receptores colinérgicos, ayudando así a equilibrar la actividad dopaminérgica y colinérgica en los ganglios basales; salivación puede disminuir. y el músculo liso se puede relajar. Inducida por medicamentos síntomas extrapiramidales y los debidos a parkinsonismo pueden ser aliviados. pero discinesia tardía no se alivia y puede ser agravada por los efectos anticolinérgicos. Benztropina y etopropazine también tienen un ligero efecto anestésico antihistamínica y local. Biperideno puede tener un ligero efecto sobre los sistemas cardiovascular y respiratorio. Procyclidine y trihexifenidilo tienen un efecto antiespasmódico directo sobre el músculo liso. En pequeñas dosis trihexifenidilo deprime el sistema nervioso central, pero las dosis mayores puede causar excitación cerebral. Absorción: Bien absorbido desde el tracto gastrointestinal. Inicio de acción: Oral: 1 a 2 horas. Intramuscular o intravenosa: A los pocos minutos. Intramuscular: un promedio de 10 a 30 minutos. Intravenosa: A los pocos minutos. Benztropina & mdash; oral, intramuscular, o intravenosa: 24 horas. Biperideno y mdash; intravenosa: 1 a 8 horas. Etopropazine & mdash; Oral: 4 horas. Procyclidine & mdash; Oral: 4 horas. Trihexifenidilo & mdash; Oral: 6 a 12 horas. Precauciones a tener en cuenta Embarazo / Reproducción El embarazo y el mdash; Los problemas en los seres humanos no se han documentado con benztropina, etopropazine, procyclidine, o trihexifenidilo. Por biperideno y mdash; estudios no se han realizado con biperideno en los seres humanos. Los estudios no se han realizado en animales. FDA embarazo categoría C. Lactancia No se sabe si antidyskinetics se distribuyen en la leche materna. Sin embargo, antidyskinetics pueden inhibir la lactancia. Pediatría No existe información disponible sobre la relación de la edad a los efectos de antidyskinetics en pacientes pediátricos. Sin embargo, se sabe que los pacientes pediátricos presentan un aumento de la sensibilidad a otros medicamentos con propiedades anticolinérgicas. Los pacientes geriátricos, especialmente aquellos con cambios de arteriosclerosis, pueden responder a las dosis usuales de antidyskinetics, etopropazine y procyclidine, en particular, con confusión mental, desorientación, agitación, alucinaciones y síntomas de tipo psicótico. La memoria puede verse gravemente afectada en pacientes geriátricos. especialmente aquellos que ya tienen problemas con la memoria, con el uso continuado de antidyskinetics ya que estos fármacos bloquean la acción de la acetilcolina, que es responsable de muchas funciones del cerebro, incluidas las funciones de la memoria. El uso prolongado de antidyskinetics puede disminuir o inhibir el flujo salival. contribuyendo así al desarrollo de caries, enfermedad periodontal, candidiasis oral, y el malestar. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados con las siguientes interacciones de drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posible mecanismo de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Nota: Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con este medicamento. »Depresión y ndash alcohol o» del sistema nervioso central, produciendo medicamentos (véase el Apéndice II) (el uso concurrente con antidyskinetics puede causar un aumento de los efectos sedantes) La amantadina o »Los anticolinérgicos u otros medicamentos con acción anticolinérgica (Véase el Apéndice II) o de la monoamino oxidasa (MAO), incluyendo furazolidona, procarbazina y selegilina (el uso concurrente puede intensificar los efectos anticolinérgicos de antidyskinetics a causa de las actividades anticolinérgicos secundarios de estos medicamentos, los pacientes se debe recomendar a reportar la ocurrencia de problemas gastrointestinales. intolerancia a la fiebre. o el calor rápidamente desde el íleo paralítico. hipertermia. o golpe de calor puede ocurrir con la terapia concurrente) Antidiarreicos, adsorbente (administración simultánea pueden reducir los efectos terapéuticos de antidyskinetics debido a la adsorción de partículas; para evitar este efecto, los pacientes deben ser advertidos para permitir al menos 1 o 2 horas entre las dosis de los diferentes medicamentos) Levodopa y carbidopa o levodopa (el uso concomitante de estos medicamentos con benztropina procyclidine o trihexifenidilo puede dar lugar a una mayor eficacia de la levodopa;.. Sin embargo, el uso concurrente no se recomienda si hay una historia de psicosis) Clorpromazina (uso simultáneo de la clorpromazina con antidyskinetics puede aumentar el metabolismo de la clorpromazina, lo que resulta en la disminución de la concentración plasmática debido a la reducción de la motilidad gastrointestinal) Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica). »Inestabilidad cardiovascular (aumento del riesgo de arritmias cardiacas) »La disquinesia, tardía (pueden ser agravados) reacciones extrapiramidales, tales como las resultantes del fenotiazinas o reserpina, en pacientes con trastornos mentales (síntomas mentales pueden intensificarse, lo que precipitó la psicosis tóxica) »El glaucoma, de ángulo cerrado, o la predisposición a (efecto midriático que resulta en aumento de la presión intraocular puede precipitar un ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado) »Glaucoma, de ángulo abierto (efecto midriático puede causar un ligero aumento en la presión intraocular; puede ser necesario ajustar la terapia de glaucoma) función de insuficiencia hepática (metabolismo puede ser alterada) »Obstrucción intestinal, completa, parcial o historia de (disminución de la motilidad y el tono puede agravar o precipitar la obstrucción) »La miastenia gravis (condición puede agravarse debido a la inhibición de la acción de la acetilcolina) función de insuficiencia renal (eliminación reducida puede aumentar el riesgo de efectos secundarios) La sensibilidad a antidyskinetics (historia de) de monitorización de pacientes El siguiente puede ser especialmente importante en la monitorización de pacientes (otros exámenes pueden justificarse en algunos pacientes, dependiendo de la condición; »= gran importancia clínica): determinaciones de la presión intraocular (recomendaron a intervalos periódicos durante el tratamiento, especialmente en pacientes con ángulo cerrado y glaucoma de ángulo abierto) Nota: Los efectos secundarios anticolinérgicos que pueden ocurrir con antidyskinetics rara vez son graves y, o bien desaparecen a medida que se continúe la terapia, o disminuyen cuando se reduce la dosis. Anhidrosis y posterior hipertermia pueden ocurrir con antidyskinetics cuando los pacientes. especialmente geriátricos, enfermos crónicos, y alcohólica, están expuestos a altas temperaturas ambientales. Etopropazina es un derivado de la fenotiazina. Aunque la probabilidad de etopropazine causar efectos secundarios tales como cambios en la visión, ictericia, reacciones hematológicas raras, y anormalidades electrocardiograma (ECG) asociados con fenotiazinas parece ser mínimo, la posibilidad existe. Los siguientes efectos adversos / adversos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido: Efectos que necesitan médico atención Incidencia rara reacción alérgica (erupción cutánea) la confusión y el mdash; más frecuente en las personas mayores o con dosis altas aumento de la presión intraocular (dolor en los ojos) Aquellos que indica posibles síntomas de abstinencia y la necesidad de atención médica en caso de que se produzcan después de la interrupción de la terapia de la ansiedad a largo plazo extrapiramidal síntomas, la recurrencia o empeoramiento de (dificultad para hablar o tragar, pérdida de control de balance, como una máscara cara, espasmos musculares, especialmente de la cara, el cuello y la espalda; inquietud o deseo de mantenerse en movimiento; caminar arrastrando los pies, rigidez de los brazos o piernas; temblor de las manos y los dedos, movimientos de torsión del cuerpo): es sobre todo después de la retirada brusca de la medicación antidyskinetic; puede requerir la reinstalación del ritmo cardíaco acelerado antidyskinetic hipotensión ortostática (mareo o desvanecimiento al levantarse después de estar acostado o sentado posición) dificultad para dormir Sobredosis Para obtener información específica sobre los agentes utilizados en el tratamiento de antidyskinetics, ver: &toro; La pilocarpina (oftálmica) monografía. Para obtener más información sobre el tratamiento de la sobredosis o ingestión no intencional, póngase en contacto con un Centro de Control (ver Listado Poison Control Center) del veneno. Los efectos clínicos de sobredosis Los siguientes efectos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso): es no necesariamente inclusiva: efectos anticolinérgicos, grave (torpeza o inestabilidad, somnolencia severa, sequedad severa de la boca .. la nariz o la garganta; ritmo cardíaco acelerado, falta de aliento o dificultad para respirar; el calor, sequedad y enrojecimiento de la piel) depresión del SNC (somnolencia) del sistema nervioso central de estimulación (alucinaciones convulsiones dificultad para conciliar el sueño) psicosis tóxicas (humor o cambios mentales).. & mdash; especialmente en pacientes con enfermedad mental en tratamiento con fármacos neurolépticos tratamiento de sobredosis de tratamiento recomendado para la sobredosis de antidyskinetics incluye lo siguiente: Para disminuir la absorción: La emesis o lavado gástrico, excepto en precomatosos, convulsiva, o estados psicóticos. El tratamiento específico: la administración intramuscular o intravenosa lenta de 1 a 2 mg de salicilato de fisostigmina. repetido después de 2 horas, si es necesario (0.5 mg inicialmente en los niños. repetirse a intervalos de cinco minutos, hasta un máximo de 2 mg). para revertir los efectos tóxicos cardiovasculares y del sistema nervioso central. La administración de pequeñas dosis de diazepam o un barbitúrico de acción corta para gestionar la emoción. La administración de pilocarpina 0,5%, para contrarrestar midriasis. Pacientes en los que está confirmada o presunta sobredosis intencional debe ser sometida a consulta psiquiátrica. Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, Antidyskinetics (sistémica) En la prestación de consulta, haciendo hincapié en cuenta la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad a antidyskinetics (historia de) La lactancia materna y el mdash; pueden inhibir la lactancia Uso en niños y mdash; & mdash; Aumento de la susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos Uso en ancianos y mdash; predisposición al glaucoma con el uso crónico; aumento del riesgo de confusión mental y otros síntomas psicóticos similares; deterioro de la memoria Dental & mdash; Disminución o inhibición del flujo salival Otros medicamentos, especialmente otros anticolinérgicos y depresores del SNC Otros problemas médicos, la inestabilidad, especialmente cardiovasculares, discinesia tardía, glaucoma, obstrucción intestinal, miastenia gravis, o retención urinaria uso correcto de este medicamento »Importancia de no tomar más medicamentos de la cantidad prescrita Tomar con alimentos para aliviar la irritación gástrica La dosis adecuada »Dosis omitida: Tomar tan pronto como sea posible; No tomar si dentro de las 2 horas de la siguiente dosis; No doblar las dosis »Precauciones apropiadas de almacenamiento durante el uso de este medicamento visitas regulares al médico para comprobar el progreso durante el tratamiento prolongado; También puede ser necesaria examen de los ojos »Consultar con el médico antes de suspender la medicación; la reducción gradual de la dosis puede ser necesario »Evitar el uso de alcohol u otros depresores del SNC Evitar el uso de medicamentos antidiarreicos dentro de 1 o 2 horas después de tomar este medicamento sobredosis de sospecha: Obtención de ayuda de emergencia a la vez Posible aumento de la sensibilidad del ojo a la luz brillante »Precaución si se produce somnolencia o visión borrosa Atención al levantarse repentinamente después de estar acostado o sentado »Precaución durante el ejercicio y el calor Posible sequedad de la boca; el uso de chicles sin azúcar o caramelos, hielo o sustituto de la saliva para el alivio; consultar con el médico o dentista si la boca seca se prolonga durante más de 2 semanas Efectos colaterales / adversos signos de efectos secundarios potenciales, en especial reacción alérgica, confusión, aumento de la presión intraocular, efectos anticolinérgicos, o depresión del SNC o estimulación Información general de dosificación Para las formas de dosificación oral única terapia debe iniciarse con una dosis baja debido a la acción acumulativa, y la dosis debe aumentarse gradualmente a intervalos de 5 ó 6 días. dosificación titularon es necesario para alcanzar el nivel terapéutico requerido individual, especialmente para los pacientes geriátricos, que tienden a ser más sensibles a los efectos anticolinérgicos. y los pacientes que reciben otros medicamentos. Durante la terapia, los ajustes de dosis necesarias de la medicación u otro antidyskinetic utilice al mismo tiempo deben hacerse gradualmente para mantener el control adecuado de la condición del paciente. Postencefalíticos y los pacientes más jóvenes a menudo requieren parkinsonismo y toleran dosis más altas de lo idiopática, arterioesclerosis, o pacientes geriátricos parkinsonismo. Un potencial abuso de las drogas existe con estos medicamentos, ya que pueden causar euforia y alucinaciones con dosis más altas. Otras acciones / efectos & mdash; Tiene ligero efecto anestésico antihistamínica y local. El inicio de acción y mdash; Oral: 1 a 2 horas. Intramuscular o intravenosa: A los pocos minutos. Duración de la acción y el mdash; Oral, intramuscular, o intravenosa: 24 horas. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados & mdash; Puede aumentar la eficacia de la levodopa si se usan simultáneamente; Sin embargo, el uso concurrente no se recomienda si hay antecedentes de psicosis. Información de dosificación una sola dosis diaria oral de benztropina adicional al acostarse a menudo proporciona el máximo beneficio para el paciente debido a la larga duración del efecto. Formas de dosificación oral benztropina mesilato COMPRIMIDOS USP usual para adultos y adolescentes dosis oral parkinsonismo, de 1 a 2 mg al día, la dosis se ajustan según sea necesario y tolerado. Nota: parkinsonismo idiopático & mdash; La terapia puede ser iniciado en algunos pacientes con una sola dosis oral diaria de 500 mcg (0,5 mg) a 1 mg al acostarse. parkinsonismo postencefalíticos & mdash; La terapia puede ser iniciada en la mayoría de los pacientes con 2 mg al día, administrados una vez al día o en dosis divididas. reacciones extrapiramidales inducidos por fármacos orales, de 1 a 4 mg una o dos veces al día. O, 1 a 2 mg dos o tres veces al día si las reacciones extrapiramidales inducidas por fármacos se desarrollan poco después de la iniciación del tratamiento con fármacos neurolépticos. límites de adultos de prescripción habituales hasta 6 mg al día. Dosis pediátrica habitual o parkinsonismo inducido por drogas reacciones extrapiramidales niños de hasta 3 años de edad: No se recomienda el uso. Niños de 3 años de edad o más: dosis debe ser individualizada por el médico. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 500 mcg (0,5 mg) (Rx) [Cogentin (anotado)] [Genérico] 1 mg (Rx) [Cogentin (anotado)] [Genérico] 2 mg (Rx) [Cogentin (anotado)] [Genérico] 500 mcg (0,5 mg) (Rx) [PMS Benztropina] 1 mg (Rx) [PMS Benztropina (anotado)] 2 mg (Rx) [Apo-Benztropina (puntuación doble)] [Cogentin (anotado) (lactosa)] [PMS Benztropina (anotado)] [Genérico] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), en un recipiente bien cerrado, a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. Formas de dosificación parenteral benztropina mesilato INYECCIÓN USP usual para adultos y dosis adolescente parkinsonismo intramuscular o intravenosa, de 1 a 2 mg al día, la dosis se ajusta según sea necesario y tolerado. reacciones extrapiramidales inducidos por fármacos intramuscular o intravenosa, de 1 a 4 mg una o dos veces al día. límites de adultos de prescripción habituales hasta 6 mg al día. Dosis pediátrica habitual o parkinsonismo inducido por drogas reacciones extrapiramidales niños de hasta 3 años de edad: No se recomienda el uso. Niños de 3 años de edad o más: dosis debe ser individualizada por el médico. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 1 mg por ml (Rx) [Cogentin (cloruro sódico 9 mg / ml)] 1 mg por ml (Rx) [Cogentin (cloruro de sodio 9 mg / ml)] [Genérico] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F) , a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. Otras acciones / efectos & mdash; Ligeros efectos cardiovasculares y respiratorias. Efectos colaterales / adversos: ¿Ha ligero efecto sobre los sistemas cardiovascular y respiratorio. Formas de dosificación oral biperideno, clorhidrato Comprimidos USP usual para adultos y adolescentes dosis oral parkinsonismo, 2 mg tres o cuatro veces al día, la dosis se ajusta según sea necesario y tolerado. reacciones extrapiramidales inducidos por fármacos orales, 2 mg de una a tres veces al día. adultos habitual límites que prescriben parkinsonismo Hasta 16 mg al día. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 2 mg (Rx) [Akineton (anotado) (jarabe de maíz) (lactosa) (estearato de magnesio) (fécula de patata) (talco)] 2 mg (Rx) [Akineton] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Formas de dosificación parenteral biperideno LACTATE INYECCIÓN USP habitual para adultos y adolescentes dosis reacciones extrapiramidales inducidos por fármacos por vía intravenosa intramuscular o lento, 2 mg repetidos a intervalos de media hora, según sea necesario y tolerado hasta un total de cuatro dosis al día. reacciones extrapiramidales inducidas por las drogas dosis pediátrica habituales intramuscular, en un principio 40 mcg (0,04 mg) por kg de peso corporal. o 1.2 mg por metro cuadrado de superficie corporal; dosis puede repetirse a intervalos de media hora si es necesario, hasta cuatro dosis al día. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 5 mg por ml (Rx) [Akineton (1,4% de lactato de sodio)] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteger de la luz. Proteja contra la congelación. Indicaciones: Se utiliza también para el tratamiento sintomático de la degeneración Hepatolenticular y atetosis congénita. Otras acciones / efectos & mdash; Tiene ligero efecto anestésico antihistamínica y local. Duración de la acción y el mdash; Oral: 4 horas. Efectos colaterales / adversos: pueden poseer efectos secundarios fenotiazina, especialmente en dosis altas. Formas de dosificación oral etopropazine clorhidrato Comprimidos USP usual para adultos y adolescentes dosis parkinsonismo y las reacciones extrapiramidales inducidos por fármacos orales, 50 mg una o dos veces al día, la dosis se aumentó a medida que sea necesario y tolerado. En los casos graves, la dosis puede aumentarse gradualmente hasta un total de 500 a 600 mg al día. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 50 mg (Rx) [Parsidol (anotado)] 50 mg (Rx) [Parsitan (anotado)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), en un recipiente bien cerrado, a menos que de otro modo especificada por el fabricante. Proteger de la luz. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. Otras acciones / efectos & mdash; efecto antiespasmódico directo sobre el músculo liso. Duración de la acción y el mdash; Oral: 4 horas. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados & mdash; Puede aumentar la eficacia de la levodopa si se usan simultáneamente; Sin embargo, el uso concurrente no se recomienda si hay antecedentes de psicosis. información sobre la dosificación general: Proporciona un efecto más beneficioso en condiciones de rigidez que en los de temblor. Formas de dosificación oral PROCICLIDINA CLORHIDRATO ELIXIR usual para adultos y adolescentes dosis oral parkinsonismo, inicialmente 2,5 mg tres veces al día después de las comidas. Si se tolera, la dosis puede aumentarse gradualmente a 5 mg tres veces al día y, de vez en cuando, 5 mg al acostarse. Nota: Para pacientes que están siendo transferidos desde otra terapia, 2,5 mg tres veces al día puede ser sustituido por la totalidad o parte de la medicación inicial. La dosis de procyclidine se puede aumentar mientras el medicamento original se disminuyó hasta que se alcanza un nivel de máximo beneficio. Inducida por medicamentos reacciones extrapiramidales Oral, inicialmente 2,5 mg tres veces al día, la dosis se aumenta en incrementos de 2,5 mg por día, según sea necesario y tolerado. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; No disponible comercialmente. 2,5 mg por 5 ml (Rx) [Kemadrin (10% de alcohol)] [PMS Procyclidine (menta verde con sabor a)] [Procyclid] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. 5 mg (Rx) [Kemadrin (anotado)] 2,5 mg (Rx) [PMS Procyclidine (anotado)] 5 mg (Rx) [Kemadrin (anotado)] [PMS Procyclidine (anotado)] [Procyclid (anotado)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Otras acciones / efectos & mdash; efecto antiespasmódico directo sobre el músculo liso; pequeñas dosis deprimen CNS; dosis más grandes pueden causar excitación cerebral. El inicio de acción y mdash; Oral: 1 hora. Duración de la acción y el mdash; Oral: 6 a 12 horas. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados & mdash; Puede aumentar la eficacia de la levodopa si se usan simultáneamente; Sin embargo, el uso concurrente no se recomienda si hay antecedentes de psicosis. Secundarios / efectos adversos: excitación inusual (con dosis altas). Formas de dosificación oral de clorhidrato de trihexifenidilo cápsula de liberación prolongada USP usual para adultos y adolescentes dosis parkinsonismo oral, 5 mg al día después del desayuno con un adicional de 5 mg tomados doce horas más tarde, según sea necesario. Nota: Esta forma de dosificación se utiliza generalmente sólo después de que el paciente se ha estabilizado en las formas de dosificación convencionales. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 5 mg (Rx) [Artane Secuelas] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), en un recipiente hermético, a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. Clorhidrato de trihexifenidilo ELIXIR USP usual para adultos y dosis adolescente parkinsonismo Oral, 1 a 2 mg el primer día, la dosis se aumentó en un 2 mg adicionales a intervalos de tres a cinco días hasta que se obtiene la respuesta deseada o hasta que la dosis total por día alcanza 6 a 10 mg, generalmente divididos en tres dosis tomadas durante las comidas. Nota: parkinsonismo postencefalíticos & mdash; puede ser necesaria una dosis total de 12 a 15 mg por día. reacciones extrapiramidales inducidos por fármacos orales, inicialmente 1 mg al día, la dosis se aumentaron a medida que sea necesario y tolerado o hasta que la dosis diaria total alcanza de 5 a 15 mg. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 2 mg por 5 ml (Rx) [Artane (cal con sabor a menta)] [Genérico] 2 mg por 5 ml (Rx) [Artane (con sabor a lima)] [PMS Trihexifenidilo] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos de otro modo especificado por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. 2 mg (Rx) [Artane (anotado)] [Trihexane] [Trihexy] [Genérico] 5 mg (Rx) [Artane (anotado)] [Trihexane] [Trihexy] [Genérico] 2 mg (Rx) [Apo-Trihex (anotado) (sodio & lt; 1 mmol (0,113 mg) / 2 mg)] [Artane (anotado)] [PMS Trihexifenidilo (sodio & lt; 1 mmol (0,113 mg) / 2 mg) ] 5 mg (Rx) [Apo-Trihex (anotado) (sodio & lt; 1 mmol (0,188 mg) / 5 mg)] [Artane (anotado)] [PMS Trihexifenidilo (sodio & lt; 1 mmol (0,188 mg) / 5 mg) ] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. referencias En el paquete se Cogentin (7/85; 6/87 Akineton; Kemadrin 6/85; 3/84 Procyclid; Aparkane 9/87; Bensylate 4/78), recibido el 11/01/88. La farmacopea de Estados Unidos. El formulario nacional. USP revisión 21 (1 de enero 1985). NF 16ª edición (1 de enero 1985). Rockville, MD: La Convención de la Farmacopea de Estados Unidos, Inc. 1985. Fleeger CA, editor. USAN 1993. USAN y el diccionario USP de nombres de medicamentos. Rockville, MD: La Convención de la Farmacopea de Estados Unidos, Inc. 1992. Rovner B, et al. la capacidad de autocuidado y los niveles de fármacos anticolinérgicos en pacientes de hogares de ancianos. Am J Psiquiatría 1988 Ene; 145: 107-9. Pullen G, et al. Br Med J 1984 Sep; 289: 612. Benztropina mesilato el prospecto (Cogentin, MSD & mdash; EE. UU.), Rev 5/89, 9/89 Rec. Benztropina mesilato el prospecto (Lederle y mdash; EE. UU.), Rev 4/86, Rec 12/88. Benztropina mesilato producto monografía (Cogentin, MSD & mdash; Canadá), CPS 1989: 220. Biperideno el prospecto (Akineton, Knoll y mdash; EE. UU.), Rev 6/87, 1/89 Rec. inserto biperideno paquete (Akineton, Knoll y mdash; Canadá), Rev 2/78, 4/90 Rec. Etopropazine Clorhidrato monografía del producto (Parsitan & mdash; Canadá), CPS 1989: 778. Procyclidine Clorhidrato prospecto (Kemadrin, Wellcome & mdash; EE. UU.), Rev 6/85, Rec 11/88. Procyclidine Clorhidrato producto monografía (Kemadrin, Wellcome & mdash; Canadá), CPS 1989: 518 (Rev 1988). Trihexifenidilo Clorhidrato prospecto (Artane, Lederle y mdash; EE. UU.), Rev 4/87, Rec 12/88. Trihexifenidilo Clorhidrato prospecto (Bolar y mdash; EE. UU.), Rev 1/88, Rec 11/88. Trihexifenidilo Clorhidrato prospecto (Danbury y mdash; EE. UU.), Rev 10/86, Rec 1/89. Trihexifenidilo Clorhidrato producto monografía (Artane, Lederle y mdash; Canadá), CPS 1989: 97. Olin BR, editor. hechos de drogas y comparaciones. St. Louis: Datos y comparaciones Inc. l990: 289 ter-90. AMA Drug Evaluations. 5ª ed. Chicago: American Medical Association, abril de 1983: 329-37. Reynolds JEF, editor. Martindale, la farmacopea adicionales. 29 ed. Londres: The Pharmaceutical Press, 1989: 527-9, 532, 542. SAIA 1984: 307-313. Paven-Langston D, editor. Manual de diagnóstico y terapia ocular. 1st ed. l980: 221. McInnis M, Petursson H. Retiro de trihexifenidilo. Acta Psychiatr Scand 1985; 71: 297-303. Jellinek T, G Gardos, Cole JO. Los efectos adversos de la retirada del fármaco contra el Parkinson. Am J Psiquiatría 1981 Dec; 138 (12): 1567-1571. Klett CJ, Caffey E Jr. Evaluación de la necesidad a largo plazo de los fármacos antiparkinsonianos por esquizofrénicos crónicos. Arco General Psychiatry 1972 Apr; 26: 374-9. Orlov P, et al. La retirada de los fármacos antiparkinsonianos. Arco General Psychiatry 1971 Nov; 25: 410-2. McClelland HA, et al. La retirada brusca de los fármacos antiparkinsonianos en pacientes esquizofrénicos. Br J Psiquiatría 1974; 124: 151-9. Pullen GP, et al. Br Med J 1984 Sep 8; 289: 612. Shirkey, 5ª ed. l975: 1258. USP DI: anticolinérgicos / antiespasmódicos (sistémica) monografía.
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